気まぐれ屋

ネコポス 代引＆同梱不可【第1類医薬品】2テスト 2回用 3個 ポスト便 2回分 3セット 6テスト分 エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用） 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット 一般用検査薬 富士レビオ 抗原検査キット

!!必ずご確認ください!! ●第1類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師からの確認メールに承諾が必要となります。 ●当ショップから確認メール送信後、5日以内に承諾を頂けない場合はキャンセルとさせて頂きます。 ●お客様へお送りする確認メールを受信頂けます様、設定をお願い致します。 ●当ショップ薬剤師が”第1類医薬品”をご使用いただけないと判断した場合は、当該医薬品を含む同一注文番号のすべてがキャンセルとなります。 ■第1類医薬品 ご注文の流れ■ ●Step1 ご注文後、当ショップはお客様の問診回答内容を確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の商品情報について確認メールをお送り致します。 ●Step2 お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂きましたら、チェックを入れて、承諾ボタンを押してください。さらに薬剤師からの問診がある場合は、ご返信ください。 ●Step3 当ショップが「承諾済」を確認後、商品の発送となります。 商品名 エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット キットの内容及び成分・分量 (内容) 2回用 検査キット 2回分 (成分) 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 特徴 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用方法 (測定準備) ・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット(アルミ袋のまま)および検体処理液を20～37度に戻してから使用してください。使用前に検体処理液(スクイズチューブ)を軽く1～2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 【試料調製】 1)検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2)検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3)スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4)スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5)調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます。 【試料滴下】 1)20～37度で行います。 2)測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3)反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4)スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5)試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6)20～37度で20分間水平に静置し反応を行います。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 判定方法・・・結果 SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原及び新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合・・・新型コロナウイルス抗原及びインフルエンウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合(再検査(1))、及び赤いラインが消失しなかった場合(再検査(2))・・・たとえ、判定ライン(CまたはF)が認めらたとしても、青色のレファレンスライン(r)にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ご使用にあたっての注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【保管及び取扱い上の注意】 1)小児の手の届かない所に保管してください。 2)直射日光や高温多湿を避け、1～30度で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3)本品の反応温度は20～37度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5)使用直前に開封してください。 6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7)反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 製造発売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日9:00～17:30 区分 日本製・第1類医薬品 使用期限 商品発送後、1年以上ございます。 広告文責 メガヘルスマート 薬剤師 菊地 浩也 電話：024-922-2148 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、ご使用下さいませ。 医薬品販売に関する記載事項はこちら

【第2類医薬品】テルモ マイウリエースT (30枚入) 尿検査薬 尿たん白

お買い上げいただける個数は5個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 名 称 マイウリエースT 内容量 30枚 特 徴 ◆身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると、尿中に含まれる成分も変化します。 ◆その尿中の成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。 ◆マイウリエースTは尿中のたん白を検出する検査薬ですので、定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。 （本検査は尿中のたん白を検出するものであり、病気の診断を行うものではありません。） ◆内容 検査薬はスティックの先のほうに貼り付けられています。 スティック：トイレに流せます。折れやすいのでご注意ください。 尿たん白検査薬（薄黄色）：検査薬には触れないでください。 色調表（容器ラベルに印刷）：検査結果を判定するときに、検査薬の色の変化を見るのに使います。 効能・効果 ●使用目的 使用者が自ら尿検体を採取し、自らの健康管理の指標として、尿中総蛋白（主にアルブミン）の測定に使用する。 用法・用量 【使用方法】 検査の時間 ●原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。 【コップにとった尿で検査】 ●コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。 コップに尿をとる ●2センチぐらいの深さで十分です。 スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ●乾いた手で取り扱ってください。 検査薬を尿に約1秒間浸す ●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。 尿に1秒浸してから10秒後の色を色調表と比較する ●浸してから正確な時間後の色で判定してください。10秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 ●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 【直接尿をかけて検査】 スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ●乾いた手で取り扱ってください。 検査薬に尿を約1秒間かける 余分な尿を除く ●トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて、吸い取ってください。 尿に1秒浸してから10秒後の色を色調表と比較する ●浸してから正確な時間後の色で判定してください。10秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 ●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 ■判定の解釈 判定は次の表のように解釈してください。 【尿中たん白濃度：色調表の記号：判定：説明】 0～（検出限界以下）：-：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。 15mg／dL：±：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。 30mg／dL：＋：今回の検査では少し尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 100mg／dL：＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 250mg／dL：＋＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 【用法関連注意】 ●ご使用に際して次のことに注意してください。 【採尿に関する注意】 ・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。 ・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。 ・原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。 ・出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿を検査薬にかけるようにしてください。 ・尿以外の異物が混入しないようにしてください。 【検査手順に関する注意】 ・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。 ・検査薬を取り出した後は直ちに密栓してください。検査薬が吸湿すると性能が低下します。 ・フタの閉め方が不十分な場合、検査薬の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。 ・容器から取り出した検査薬はすぐにお使いください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・呈色にムラを生じないよう検査薬を尿で完全に濡らしてください。 ・検査薬を長時間尿に浸したり、検査薬に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、検査薬を尿に浸す、又はかける時間は約1秒間を守ってください。 ・検査薬の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください。 ・所定の判定時間に従って判定してください。 【判定に関する注意】 ・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 ・色調表に検査薬を近づけて判定してください。 ・健康な人でも尿に微量のたん白が含まれることがありますので、この場合には検査薬も多少色が変わることがあります。 ・検査薬を長時間尿に浸したり、検査薬に尿をかけすぎると、尿検査薬の周りが濃い色に変化を起こすことがあります。その場合は、中心の色で判定してください。また、検査薬を尿に浸す、又はかける時間（約1秒間）と判定時間（10秒後）を守ってご使用ください。 内容・成分・分量 100枚あたり 尿たん白検査薬 テトラブロムフェノールブルー・・・0.44mg 区 分 医薬品/商品区分：第2類医薬品 /一般用検査薬（尿たん白検査薬) 一般用グルコースキット・一般用総蛋白キット/日本製 ご注意 【使用上の注意】 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること （1）「尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。 （2）「尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 （3）医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 その他の注意 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが、小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 【保管及び取扱い上の注意】 ■高温のところ、直射日光のあたる場所に保管しないでください。 検査薬が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れるところで保管しないでください。 検査薬が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かないところに保管してください。 ・必要な枚数の検査薬だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、検査薬が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の検査薬の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・検査薬を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時、フタの開閉時、水濡れをさけてください。 ●保管方法・有効期間 1．保管方法：室温保存（直射日光及び湿気をさけ密栓して涼しいところに保管してください） 冷蔵庫に保管しないでください。 2．有効期間：3年（使用期限は色調表及び外箱に表示） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 テルモ株式会社 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 お問合せ テルモ・コールセンター 電話：0120-008-178 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター 047-409-4023 JANコード：4987350610072

3個セット！【第2類医薬品】【3個セット】 新ウリエースGa UA-P1G3 30枚×3個セット 【正規品】

新ウリエースGa UA-P1G3 商品説明 『新ウリエースGa UA-P1G3』 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する試験紙ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。【新ウリエースGa UA-P1G3 詳細】 成分(100枚中) グルコースオキシダーゼ 53.3I.U. ペルオキシダーゼ 0.63mg o-トリジン 24.8mg 原材料など 商品名 新ウリエースGa UA-P1G3 内容量 30枚 保存方法 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れる所で保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れを避けてください。 販売者 テルモ株式会社 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 テルモ・コールセンター 0120-008-178 （9：00～17：00 土・日・祝日を除く） 用法・用量 尿中の糖（ブドウ糖）の検出 食後（1～2時間）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。 30秒後に色調表と比較する ご使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること 1．「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 2．「尿糖」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■ 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 新ウリエースGa UA-P1G3 30枚×3個セット

【第1類医薬品】 5個 1テスト アンスペクトコーワW 一般用SARSコロナウイルス インフルエンザ 抗原検査キット アンスペクト 一般用検査薬 興和薬品 コロナ抗原検査

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。 ※ 第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする ”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。 Step1： ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。 Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。 【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。 万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。 商品名 アンスペクトコーワW （1テスト） 内容量 （1テスト） 1キット中 ・添付文書 ：1 ・テストカセット(アルミ袋入り) ：1 ・抽出バッファー ：1 ・滴下チップ ：1 ・滅菌綿棒（鼻腔用） ：1 【キットの内容及び成分】 （内容）1テスト中 成分 テストカセット マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA 型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用方法 ●検査の準備 ［キットの内容の確認］ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 (A)添付文書（本紙） (B)テストカセット(TEST CASSETTE)（アルミ袋入り） 1個 (C)抽出バッファー(EXTRACTION BUFFER)（チューブ入り） 1本 (D)滴下チップ 1個 (E)滅菌綿棒（鼻腔用） 1本 ［検体採取前の準備］ (1)冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。 (2)検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。 (3)おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 (4)抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 (5)チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた ［検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）］ (1)キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 (2)綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 (3)綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ［試料調製］ (1)検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します (2)綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 (3)滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ［試料滴下］ (1)使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注)開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 (2)チューブの滴下チップのキャップを外します。 (3)チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A+B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 (4)15分静置して判定します。 注)判定中は動かしたり触ったりしないでください。 ●判定のしかた 15分静置後、検査キットの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2抗原 陽性：COVID-19 Testの判定部Tと判定部Cに赤紫色のラインが認められた場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 A型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Aと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Bにラインが認められない場合。 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Bと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aにラインが認められない場合。 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性：COVID-19 Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Tにラインが認められない場合。 FLU A+B Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aと判定部Bにラインが認められない場合。 新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査）：COVID-19 Test及びFLU A+B Testの判定部Cにラインが認められない場合。 たとえ、判定部T、判定部A及び判定部Bにラインが認められたとしても、判定部Cにラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度検査を行ってください。 ご使用にあたっての注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること 添付の説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 【廃棄に関する注意】 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ■保管及び取扱い上の注意 （1） 小児の手の届かない所に保管してください。 （2）直射日光や高温多湿を避け、2から30℃で保管してください。 （3）本品の反応温度は15から30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 （4）本品は湿度70%以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 （5）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 （6）使用直前に開封してください。 （7）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 （8）テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 会社名：興和株式会社 お問合せ先：医薬事業部 お客様相談センター 住所：〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話：03-3279-7755 受付時間：月～金(祝日を除く)9：00～7：00 区分 日本製・第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148 薬剤師 菊地 浩也 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項

【第2類医薬品】【メール便で送料無料 ※定形外発送の場合あり】【第2類医薬品】【本日楽天ポイント5倍相当】不二ラテックス株式会社さるぼぼ 妊娠検査薬 WO+MAN CHECK 3回用 3本【ドラッグピュア楽天市場店】【RCP】(メール便のお届けは発送から10日前後が目安です)

■製品特徴●初めての方でも簡単チェック！ ●99％以上の正確さ ●約1分から判定可能 ●1日中いつでも検査可能○朝・昼・晩、1日中いつの尿でも検査可能です。○生理予定日の約1週間後から検査可能です。尿をかけやすい採尿部 わかりやすい判定窓 持ちやすい親指グリップ■内容量 3本■剤形検査剤■効能・効果尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCFG)の検出(妊娠の早期判定の補助)■用法・用量アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。必ず検査の直前に開封してください。採尿部全体に5秒くらい尿をしっかりかける。※採尿部は必ず下向きに。※容器を使用する場合は、乾いた清潔なカップに尿を採り、採尿部全体を5秒間浸してください。“判定窓部"に尿をかけないでください。キャップをして平面に置き約1～3分待つ。試験が始まるとピンク色の液が窓を移動していきます。終了確認部に赤色のラインが見えたら検査が正しく行われている証明です。終了確認部に赤色のラインが出ていることを確認し「判定」へ。5分以内に終了確認部に赤色のラインが出なかった場合は、尿量不足等の操作ミスが考えられます。たとえ判定部に赤色のラインが見られても新しいテストスティックで検査をやり直してください。判定のしかた●陽性 [判定]部分に赤色ラインが見られる場合妊娠反応が認められました。妊娠している可能性がありますので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。通常、終了確認ラインが先に出ます。判定部のラインは出るのが遅いことがありますので、念のため5分間観察してください。(ただし5分を過ぎての判定はさけてください。)●陰性 [判定]部分に赤色ラインが見えない場合※終了確認部には赤色ラインが見られる。今回の検査では妊娠反応が認められませんでした。しかし、その後も生理が始まらない場合には、再検査するか医師に相談してください。■成分・分量1テストスティック中金コロイド標識抗β-hCGマウスモノクローナル抗体 1.7μg(抗体として) 抗α-hCGマウスモノクローナル抗体 1.7μg■使用上の注意●してはいけないこと●検査結果から、自分で妊娠の確定判断をしないでください。 ・結果が陽性であれば、妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く産婦人科医の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。●相談すること1.次の人は使用前に医師に相談してください。不妊治療を受けている人2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか産婦人科を受診して相談してください。■保管及び取扱い上の注意●小児の手の届かない所に保管してください。●直射日光を避け、1～30℃で保管してください。●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。●アルミ袋開封後は、速やかに使用してください。●開封前にアルミ袋が破損している場合は、使用しないでください。室温(1～30℃)保存・・・36ヶ月(使用期限は外包に記載)■その他使用後のテストスティックは、不燃ごみとしてお住まいの地域の廃棄方法にしたがって廃棄してください。検査時期に関する注意生理周期が順調な場合：この検査薬では、生理の周期が順調な場合、生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、おおよそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。生理周期が不規則な場合：生理の周期が不規則な場合、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。【お問い合わせ先】こちらの商品につきましての質問や相談は、当店(ドラッグピュア）または下記へお願いします。不二ラテックス株式会社〒101-0054 東京都千代田区神田錦町3-19-1電話：0282-27-0193受付時間：平日9:00～17:00(土・日・祝日・年末年始はお休み)広告文責：株式会社ドラッグピュア作成：202207AY神戸市北区鈴蘭台北町1丁目1-11-103TEL:0120-093-849製造販売：不二ラテックス株式会社区分：第2類医薬品・日本製文責：登録販売者 松田誠司■ 関連商品妊娠検査薬関連商品不二ラテックス株式会社お取り扱い商品

【第2類医薬品】ロート製薬 ドゥーテスト・hCG 1回用

※写真はイメージです。実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。商品の特徴妊娠の早期発見の重要性妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。妊娠がわかるしくみ（検査の原理）妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ、尿中に排泄されるようになります。ドゥーテスト・hCGは金コロイドクロマト免疫測定法によって、この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行うものではありません。一般用検査薬保管方法・有効期間室温保管 22ヶ月（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載）よくある質問Q1 【判定】部分に一時的に横のライン（色）が現れたのですが・・・？A1 尿が吸いあがる過程で、試薬粒子の流れが横ライン状に見えたり、色がついて見えることがありますが、これは判定とは関係ありません。Q2 確認部分にラインが出なかったのですが・・・？A2 確認部分にラインが出なかった場合は、尿量が極端に少なかったもしくは極端に多かったか、操作が不適切であった等のために、検査が正しく行われなかったと考えられます。その場合は、新しいテストスティックで再検査してください。Q3 確認部分のラインがすごく薄いのですが、検査はできているのでしょうか・・・？A3 確認部分にたとえ薄くても線が発色している場合、正しく検査ができています。【判定】部分にラインが濃く出ている場合、確認部分の線の発色が薄くなることがありますが、色の濃さに関係なくたとえ薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています。Q4 検査の結果は陰性だったのに、その後も生理が始まらないのですが・・・？A4 ドゥーテスト・hCGは生理予定日のおおむね1週間後から検査可能です。しかし、予定日の思い違いや生理周期の変動などにより、結果的に検査時期が早すぎると、妊娠していても尿中のhCGが検出可能濃度に達していない可能性があります。妊娠している場合、hCGの濃度は日ごとに高くなりますので、数日後に再検査するかまたは医師にご相談ください。Q5 薬の服用や飲酒は判定に影響するのでしょうか・・・？A5 薬（かぜ薬、ピル等）の服用や飲酒による影響はありません。ただし、不妊治療などでhCGを含んだ性腺刺激ホルモン剤の投与を受けている場合は影響を及ぼすことがあります。Q6 【判定】部分にラインがあるのかないのか、はっきり分からないのですが・・・？A6 確認部分に線が発色している場合、色の濃さに関係なくたとえ薄い線でも【判定】部分にラインがでていれば陽性と判定してください。ただし、10分を過ぎての判定は避けてください。Q7 1～3分後は陰性だったのですが、10分以上経って【判定】部分にラインがでてきましたが・・・？A7 今回は陰性です。10分を過ぎての判定は避けてください。しかし今後も生理が始まらないようなら、数日後に再検査するか医師にご相談ください。Q8 尿はどのくらいかけたらいいですか・・・？A8 尿をスティックに直接かける場合は、約2秒です。尿量が多すぎると正しく検査ができない場合もありますので、5秒以上はかけないでください。紙コップ等を使用して検査する場合は、採尿部全体が浸るように2秒以上つけます。ただしこちらも5秒以上はつけないでください。成分・分量テストスティック1本中抗hCG抗体（ウサギ）液・・・1μL金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体（マウス）液・・・33μL効能又は効果＜使用目的＞尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査）用法及び用量＜使用方法＞●検査ができる時期生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。＊検査のしかた朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。［検査の手順］個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください。1．キャップを後ろにつける2．尿を約2秒かける※5秒以上かけないでください。しっかり尿をキャッチするから、少ない尿量で検査可能！※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。5秒以上はつけないでください。3．キャップをして、平らな所に置いて約1分待つ※10分を過ぎての判定は避けてください。＊判定のしかたスティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。（薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています）・陽性 【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出たとき（薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です）妊娠反応あり：妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。・陰性 【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき妊娠反応なし：今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。＜用法・用量に関する注意＞使用に際して、次のことに注意してください。採尿に関する注意にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。検査手順に関する注意・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。判定に関する注意・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。＊閉経期の場合＊hCG産生腫瘍の場合（絨毛上皮腫など）＊性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。＊生理の周期が不規則な場合＊使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合＊妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合＊異常妊娠の場合（子宮外妊娠など）＊胎児異常の場合（胎内死亡、けい留流産など）＊胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など使用上の注意点●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。使用上の相談点1．不妊治療を受けている人は使用前に医師にご相談ください。2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。＜その他＞検査時期に関する注意1．生理周期が順調な場合生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。2．生理周期が不規則な場合前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。その他の注意使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。保管及び取扱上の注意点・小児の手の届かない所に保管してください。・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。製造国日本お問合せ先（製造販売元）お客さま安心サポートデスク0120-373-610 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師 中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533

税込3980円以上で送料無料！(沖縄・離島は除く）【第1類医薬品】チェックワンLH 5回用

発売元、製造元、輸入元又は販売元【アラクス】【 商品説明 】「チェックワンLH」は、は尿中に分泌されるLHを検出し，LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが，基礎体温と併せて検査を行うと，より排卵日の予測の補助として有用です。この検査薬は，LHサージを検出するもので，排卵を確認するわけではありません。6周期検査をし，適切な時期に性交しても妊娠しない場合は，医師の診療を受けてください。【効能・効果】尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）【用法・用量】【使用方法】（検査のタイミング）ご自分の生理（月経）周期から換算して，次回生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。●生理（月経）周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして，次回生理（月経）開始予定日を決めてください。（検査のしかた）検査開始日から，1日1回，毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や，今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには，1日2回検査を行うことで，よりLHサージをとらえやすくなります。）●検査は以下の手順に従ってください。●アルミ袋は検査直前に開封してください。（1）キャップを後ろにはめる チェックスティックを取り出し，キャップをチェックスティックの後方に装着してください。（2）尿をかける または 浸ける 尿吸収体が下を向くように持ち，尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか，乾いた清潔な紙コップに採尿し，尿吸収体全体が浸るように2秒間，尿に浸けてください。（採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。） ※このとき，尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採取した尿で検査をする場合は，尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり，10秒より長く浸けないでください。（3）キャップをする 濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。（4）水平に置く 平らなところに判定窓が見えるように置き，1分間静置してください。【消費者相談窓口】会社名：株式会社アラクス住所：〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26問い合わせ先：チェックワンLH相談室電話：052（962）2203使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。【 注意事項 】■してはいけないこと本品は，避妊目的に設計されておらず，検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので，避妊の目的で用いてはいけません。（本品は，排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり，避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。）■相談すること1．次の人は，使用前に医師に相談してください。不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2．検査期間中，陰性が続きLHサージが確認できない場合は，早期に医師又は薬剤師に相談してください。3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は，医師又は薬剤師に相談してください。その他の注意■検査時期に関する注意●1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。●1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。■廃棄に関する注意●廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【 内容成分 】1本中 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス) 4.37μg 抗LH-αモノクローナル抗体(マウス) 1.09μg 抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ) 34.1ng広告文責：株式会社バイタルネット 電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。

ネコポス 代引＆同梱不可【第1類医薬品】2テスト 2回用 3個 ポスト便 2回分 3セット 6テスト分 エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用） 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット 一般用検査薬 富士レビオ 抗原検査キット

!!必ずご確認ください!! ●第1類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師からの確認メールに承諾が必要となります。 ●当ショップから確認メール送信後、5日以内に承諾を頂けない場合はキャンセルとさせて頂きます。 ●お客様へお送りする確認メールを受信頂けます様、設定をお願い致します。 ●当ショップ薬剤師が”第1類医薬品”をご使用いただけないと判断した場合は、当該医薬品を含む同一注文番号のすべてがキャンセルとなります。 ■第1類医薬品 ご注文の流れ■ ●Step1 ご注文後、当ショップはお客様の問診回答内容を確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の商品情報について確認メールをお送り致します。 ●Step2 お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂きましたら、チェックを入れて、承諾ボタンを押してください。さらに薬剤師からの問診がある場合は、ご返信ください。 ●Step3 当ショップが「承諾済」を確認後、商品の発送となります。 商品名 エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット キットの内容及び成分・分量 (内容) 2回用 検査キット 2回分 (成分) 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 特徴 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用方法 (測定準備) ・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット(アルミ袋のまま)および検体処理液を20～37度に戻してから使用してください。使用前に検体処理液(スクイズチューブ)を軽く1～2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 【試料調製】 1)検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2)検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3)スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4)スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5)調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます。 【試料滴下】 1)20～37度で行います。 2)測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3)反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4)スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5)試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6)20～37度で20分間水平に静置し反応を行います。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 判定方法・・・結果 SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原及び新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合・・・新型コロナウイルス抗原及びインフルエンウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合(再検査(1))、及び赤いラインが消失しなかった場合(再検査(2))・・・たとえ、判定ライン(CまたはF)が認めらたとしても、青色のレファレンスライン(r)にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ご使用にあたっての注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【保管及び取扱い上の注意】 1)小児の手の届かない所に保管してください。 2)直射日光や高温多湿を避け、1～30度で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3)本品の反応温度は20～37度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5)使用直前に開封してください。 6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7)反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 製造発売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日9:00～17:30 区分 日本製・第1類医薬品 使用期限 商品発送後、1年以上ございます。 広告文責 メガヘルスマート 薬剤師 菊地 浩也 電話：024-922-2148 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、ご使用下さいませ。 医薬品販売に関する記載事項はこちら

20個セット！【第2類医薬品】【20個セット】 新ウリエースBT 10枚 UA-P2BTN×20個セット 【正規品】【t-9】

新ウリエースBT 商品説明 『新ウリエースBT 』 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。 新ウリエースBTは尿中の糖及びたん白を検出する試験紙ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。 （本検査は尿中の糖及びたん白を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。 【新ウリエースBT 詳細】 成分(100枚中) グルコースオキシダーゼ 371.4I.U.(尿糖試験紙) ペルオキシダーゼ 47.6I.U.(尿糖試験紙) o-トリジン 33.4mg(尿糖試験紙) テトラブロムフェノールブルー 0.72mg(尿タンパク試験紙) 原材料など 商品名 新ウリエースBT 内容量 10枚 保存方法 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れる所で保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れを避けてください。 販売者 テルモ株式会社 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 テルモ・コールセンター 0120-008-178 （9：00～17：00 土・日・祝日を除く） 用法・用量 タンパクは早朝（起床直後），糖は食後（1～2時間）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。 タンパクは10秒後に，糖は30秒後に色調表と比較する 検査前の注意 ●尿検査以外に使わないでください。 ●尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。 ●時計（秒数が計れるもの）を用意してください。 ●吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。 吸湿お知らせ窓（容器のフタ内側） ●青～うすい青：試験紙は使えます。 ●白～うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。 ※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。 効果・効能 尿中の糖（ブドウ糖）及びタンパク（アルブミン）の検出 ご使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖又は尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること 1．「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。 2．「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■ 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 新ウリエースBT 10枚 UA-P2BTN×20個セット

10個セット！【第2類医薬品】【10個セット】 ロート ドゥーテスト・hCG 2回用 (2本入）×10個セット 【正規品】【t-3】

ドゥーテスト・hCG 2回用 商品説明 『ドゥーテスト・hCG 2回用』 ◆ 2秒でしっかり尿をキャッチします ◆ 採尿部が大きいためかけやすく、尿がハネにくい構造です ◆ 確認サインで、正しく検査できたかお知らせします ◆ 判定方法がスティックにも記載されているので便利です ◆ キャップを後ろにつけて、スティックの長さを伸ばせます ◆ 99％以上の正確さで、hCGを検出します ◆ 約1分で判定できます ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。【ドゥーテスト・hCG 2回用 詳細】 テストスティック1本中 抗hCG抗体（ウサギ）液 1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクロナール抗体（マウス）液 33μL 原材料など 商品名 ドゥーテスト・hCG 2回用 内容量 2回分 保存方法 直射日光や湿気の多いところを避け、涼しい所に保存してください。 販売者 オムロンヘルスケア株式会社 用法・用量 ◆検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます ◆検査の手順 個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください キャップを後ろにつける 尿を約2秒かける *5秒以上かけないでください *紙コップなどを使用する場合は清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください 5秒以上はつけないでください キャップをして、平らな所に置いて、約1分待つ *10分を過ぎての判定は避けて下さい ◆判定のしかた スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。（薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています） 陽性・・・【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出た時 (薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠のはんのうが認めらました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師診断を受けてください 陰性・・・【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は再検査をするかまたは医師に相談してください ご使用上の注意 ◆してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください 判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください 妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです ◆相談すること 不妊治療を受けている人は使用前に医師にご相談ください 判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください ◆検査時期に関連する注意 生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhcgがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果が出てから、およそ1週間たってまだ生理が始まらなk場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください ◆その他の注意 使用後のテストスティックはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い破棄してください ◆採尿に関する注意 濁りのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください ◆検査手順に関する注意 操作は定められた手順に従って正しく行ってください 採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります ◆判定に関する注意 妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります 閉経期の場合 hcg産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります 生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） 胎児異常の場合（胎内死亡、けい留流産など） 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など ◆保管及び取扱い上の注意 小児の手の届かない所に保管してください 直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください 使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください 使用期限の過ぎたものは使用しないでください お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク 電話：東京：03-5442-6020 受付時間：9：00～18：00（土，日，祝日を除く） ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー 072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 ロート ドゥーテスト・hCG 2回用 (2本入）×10個セット

代引き＆同梱不可【第1類医薬品】2個 1回用 1キット 抗原検査キット Vトラスト SARS-CoV-2 +Flu Ag（一般用）1テスト ニプロ抗原検査キット ニプロ株式会社 送料無料 ポスト便発送 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザ抗原キット ブイトラスト ぶいとらすと

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。 ※ 第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする ”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。 Step1： ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。 Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。 【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。 万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。 商品名 Vトラスト SARS-CoV-2+Flu Ag（一般用） 内容量 1回用 成分 キットの内容および成分・分量 キットの内容および成分・分量 ・テストカートリッジ （反応系に関与する成分） 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 （マウス） 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗A 型インフルエンザウイルスモノク ローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノク ローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ・抽出液チューブ ・スワブ ・ノズルキャップ ・廃棄用袋 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウ イルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑いまたはインフルエンザウイルス感染 疑いの判定補助） 用法・用量 【使用方法】 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●1.検査のしかた 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 （1）検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。 2.スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置 し、引き抜いてください。 3.もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2 の手順 を繰り返してください。 4.スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の 穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1.採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに 浸してください。 2.スワブ（綿棒）を 10 回転させて検体を懸濁してください。 3.スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにス ワブ（綿棒）を引き上げてください。 4.ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1.使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平 らなところに置いてください。 2.抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ 滴下してください。 3.15 分静置して判定します。ただし、15分より前でもコント ロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストラ イン（A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で 陽性の判定を行うことができます。 （2）判定のしかた 【SARS CoV 2】 テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が 認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 【A型・B型インフルエンザ】 [A型陽性] コントロールライン（C）およ びテストライン（A）がいずれ も認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切 に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン（C）およ びテストライン（B）がいずれ も認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切 に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（A） とテストライン（B）が認められない場合 結果 A 型および B 型インフルエンザウイルス抗原のいずれ も検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、 適切に医療機関の受診等を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン（A）または（B）が認められたとしても、 コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は 無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を 行ってください。 ご使用にあたっての注意 【使用上の注意】 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 本キットはSARSコロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を検出する検査薬であり、本キットのみではSARS-CoV-2 またはインフルエンザウイルスに感染しているのか否かの判断はできません。また、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、ウイルスによって性質が異なることが知られているため、本キットの結果を活用するにあたって、以下の点に留意するようご説明してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定 されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス 抗原を検出できない場合があることが知られています。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（ スワブ（綿棒）、抽出液チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL：0120-253-425 受付時間：9:00から18:00（祝日を除く月～金） 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 区分 日本製・ 第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148 薬剤師 菊地 浩也 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項

5個セット！【第2類医薬品】【5個セット】 新ウリエースBT 10枚 UA-P2BTN×5個セット 【正規品】【t-9】

新ウリエースBT 商品説明 『新ウリエースBT 』 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。 新ウリエースBTは尿中の糖及びたん白を検出する試験紙ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。 （本検査は尿中の糖及びたん白を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。【新ウリエースBT 詳細】 成分(100枚中) グルコースオキシダーゼ 371.4I.U.(尿糖試験紙) ペルオキシダーゼ 47.6I.U.(尿糖試験紙) o-トリジン 33.4mg(尿糖試験紙) テトラブロムフェノールブルー 0.72mg(尿タンパク試験紙) 原材料など 商品名 新ウリエースBT 内容量 10枚 保存方法 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れる所で保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れを避けてください。 販売者 テルモ株式会社 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 テルモ・コールセンター 0120-008-178 （9：00～17：00 土・日・祝日を除く） 用法・用量 タンパクは早朝（起床直後），糖は食後（1～2時間）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。 タンパクは10秒後に，糖は30秒後に色調表と比較する 検査前の注意 ●尿検査以外に使わないでください。 ●尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。 ●時計（秒数が計れるもの）を用意してください。 ●吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。 吸湿お知らせ窓（容器のフタ内側） ●青～うすい青：試験紙は使えます。 ●白～うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。 ※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。 効果・効能 尿中の糖（ブドウ糖）及びタンパク（アルブミン）の検出 ご使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖又は尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること 1．「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。 2．「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 新ウリエースBT 10枚 UA-P2BTN×5個セット

【今日ダス】平日11:00までのご注文は即日出荷！【第2類医薬品】テルモマイウリエースT 50枚入【2個セット(送料込)】※同梱は不可！！

使用上の注意 ●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿たん白」から検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。●相談すること(1)「尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。(2)「は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。(3)医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。●その他の注意(1)判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。(2)検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。 使用目的 使用者が自ら尿検体を採取し、自らの健康管理の指標として、尿中総蛋白（主にアルブミン）の測定に使用する。 使用方法 【検査の時間】●原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査をしてください。なお、尿糖が検出された場合は、食後(1-2時間)の尿についてもう一度検査をしてください。【検査前の注意】●尿検査以外に使わないでください。●尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。●時計(秒数が計れるもの)を用意してください。●吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。(吸湿お知らせ窓(容器のフタ裏側))・青-うすい青：○試験紙は使えます。・白-うすいピンク：×試験紙は使えなくなりました。※奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。【検査方法】●コップにとった尿で検査・コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。(1)コップに尿をとる。※2センチぐらいの深さで十分です。)(2)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する。※乾いた手で取り扱ってください。(3)試験紙を尿に約1秒間浸す。※余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。(4)尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。・浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。・自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。※判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。●直接尿をかけて検査(1)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する。※乾いた手で取り扱ってください。(2)試験紙に尿を約1秒間かける。(3)余分な尿を除く。※トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。(4)尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。・浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。・自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。※判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 成分 【内容】 試験紙はスティックの先のほうに貼り付けられています。 ●スティック：トイレに流せます。折れやすいのでご注意ください。 ●尿たん白試験紙(薄黄色)：試験紙には触れないでください。 ●色調表(容器ラベルに印刷)：検査結果を判定するときに、試験紙の色の変化を見るのに使います。 【成分・分量】 試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり) 尿たん白試験紙 テトラブロムフェノールブルー：0.44mg ご使用に際して次のことに注意してください 【採尿に関する注意】●尿を採るコップは清浄なものを使用してください。●洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。●原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査をしてください。なお、尿糖が検出された場合は、食後(1-2時間)の尿についてもう一度検査をしてください。●出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。●尿以外の異物が混入しないようにしてください。【検査手順に関する注意】●採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。●試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。●フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。●容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。●試験紙に直接皮膚を触れないでください。●呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。●試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、濡らす時間は約1秒間を守ってください。●試験紙の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。●所定の判定時間に従って判定してください。【判定に関する注意】●自然光又はそれに近い蛍光灯下で行ってください。●色調表に試験紙を近づけて判定してください。●健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。●尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません) 保管および取扱い上の注意 ※高温の所、直射日光のあたる場所に保管しないでください。(試験紙が使えなくなる原因となります。)※密栓をして保管してください。(密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。)※水に濡れる所で保管しないでください。(試験紙が使えなくなる原因となります。)●小児の手の届かない所に保管してください。●必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。●開封後はなるべく早めに使用してください。●容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。●試験紙に直接皮膚を触れないでください。●品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。●使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。●試験紙を切って使用しないでください。●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。●保管時、フタの開閉時、水濡れを避けてください。【保管方法・有効期間】1.保管方法：室温保存(直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください) 。冷蔵庫に保管しないでください。2.有効期間：3年(使用期限は色調表及び外箱に表示) 商品区分 第二類医薬品 文責者 森田 雄喜 登録販売者 使用期限 使用期限まで100日以上の商品をお送りいたします。 お問い合わせ先 この検査薬に関してのお問い合わせは、お買い求めの薬局・薬店又は下記までご連絡ください。テルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 第二類医薬品とはまれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。 （例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「新ウリエースBTは、尿中のたん白を検出する検査薬ですので、定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。」【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

3個セット！【第2類医薬品】【3個セット】 ロート ドゥーテスト・hCG 1回用 (1本入）×3個セット 【正規品】

ドゥーテスト・hCG 1回用(1本入） 商品説明 『ドゥーテスト・hCG 1回用(1本入）』 ◆ 2秒でしっかり尿をキャッチします ◆ 採尿部が大きいためかけやすく、尿がハネにくい構造です ◆ 確認サインで、正しく検査できたかお知らせします ◆ 判定方法がスティックにも記載されているので便利です ◆ キャップを後ろにつけて、スティックの長さを伸ばせます ◆ 99％以上の正確さで、hCGを検出します ◆ 約1分で判定できます ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。【ドゥーテスト・hCG 1回用(1本入） 詳細】 テストスティック1本中 抗hCG抗体（ウサギ）液 1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクロナール抗体（マウス）液 33μL 原材料など 商品名 ドゥーテスト・hCG 1回用(1本入） 内容量 1回分 保存方法 直射日光や湿気の多いところを避け、涼しい所に保存してください。 販売者 オムロンヘルスケア株式会社 用法・用量 ◆検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます ◆検査の手順 個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください キャップを後ろにつける 尿を約2秒かける *5秒以上かけないでください *紙コップなどを使用する場合は清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください 5秒以上はつけないでください キャップをして、平らな所に置いて、約1分待つ *10分を過ぎての判定は避けて下さい ◆判定のしかた スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。（薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています） 陽性・・・【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出た時 (薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠のはんのうが認めらました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師診断を受けてください 陰性・・・【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は再検査をするかまたは医師に相談してください ご使用上の注意 ◆してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください 判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください 妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです ◆相談すること 不妊治療を受けている人は使用前に医師にご相談ください 判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください ◆検査時期に関連する注意 生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhcgがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果が出てから、およそ1週間たってまだ生理が始まらなk場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください ◆その他の注意 使用後のテストスティックはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い破棄してください ◆採尿に関する注意 濁りのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください ◆検査手順に関する注意 操作は定められた手順に従って正しく行ってください 採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります ◆判定に関する注意 妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります 閉経期の場合 hcg産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります 生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） 胎児異常の場合（胎内死亡、けい留流産など） 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など ◆保管及び取扱い上の注意 小児の手の届かない所に保管してください 直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください 使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください 使用期限の過ぎたものは使用しないでください お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク 電話：東京：03-5442-6020 受付時間：9：00～18：00（土，日，祝日を除く） ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー 072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 ロート ドゥーテスト・hCG 1回用 (1本入）×3個セット

10個セット！【第2類医薬品】【10個セット】 新ウリエースGa UA-P1G3 30枚×10個セット 【正規品】

新ウリエースGa UA-P1G3 商品説明 『新ウリエースGa UA-P1G3』 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する試験紙ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。【新ウリエースGa UA-P1G3 詳細】 成分(100枚中) グルコースオキシダーゼ 53.3I.U. ペルオキシダーゼ 0.63mg o-トリジン 24.8mg 原材料など 商品名 新ウリエースGa UA-P1G3 内容量 30枚 保存方法 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れる所で保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れを避けてください。 販売者 テルモ株式会社 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 テルモ・コールセンター 0120-008-178 （9：00～17：00 土・日・祝日を除く） 用法・用量 尿中の糖（ブドウ糖）の検出 食後（1～2時間）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。 30秒後に色調表と比較する ご使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること 1．「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 2．「尿糖」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 新ウリエースGa UA-P1G3 30枚×10個セット

排卵日検査 排卵 初めてでも簡単 1分判定 日本製 / チェックワン / チェックワンLH【第1類医薬品】チェックワンLH(5回用×2セット)【チェックワン】[排卵日検査 排卵 初めてでも簡単 1分判定 日本製]

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (5回用×2セット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。●SmartStick採用。●検査過程が見える。●尿かけ2秒。●1分判定。●初めてでも簡単。【販売名】チェックワン LH【効能 効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】使用方法＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査は以下の手順に従ってください。・アルミ袋は検査直前に開封してください。1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。・10分を過ぎての判定は避けてください。・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容5回用 チェックスティック5本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス※説明文は単品の内容です。商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00～16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4987009184817広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

代引き＆同梱不可【第1類医薬品】5個 1回用 1キット 抗原検査キット Vトラスト SARS-CoV-2 +Flu Ag（一般用）1テスト ニプロ抗原検査キット ニプロ株式会社 送料無料 ポスト便発送 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザ抗原キット ブイトラスト

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。 ※ 第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする ”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。 Step1： ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。 Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。 【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。 万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。 商品名 Vトラスト SARS-CoV-2+Flu Ag（一般用） 内容量 1回用 成分 キットの内容および成分・分量 キットの内容および成分・分量 ・テストカートリッジ （反応系に関与する成分） 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 （マウス） 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗A 型インフルエンザウイルスモノク ローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノク ローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ・抽出液チューブ ・スワブ ・ノズルキャップ ・廃棄用袋 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウ イルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑いまたはインフルエンザウイルス感染 疑いの判定補助） 用法・用量 【使用方法】 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●1.検査のしかた 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 （1）検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。 2.スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置 し、引き抜いてください。 3.もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2 の手順 を繰り返してください。 4.スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の 穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1.採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに 浸してください。 2.スワブ（綿棒）を 10 回転させて検体を懸濁してください。 3.スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにス ワブ（綿棒）を引き上げてください。 4.ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1.使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平 らなところに置いてください。 2.抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ 滴下してください。 3.15 分静置して判定します。ただし、15分より前でもコント ロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストラ イン（A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で 陽性の判定を行うことができます。 （2）判定のしかた 【SARS CoV 2】 テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が 認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 【A型・B型インフルエンザ】 [A型陽性] コントロールライン（C）およ びテストライン（A）がいずれ も認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切 に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン（C）およ びテストライン（B）がいずれ も認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切 に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（A） とテストライン（B）が認められない場合 結果 A 型および B 型インフルエンザウイルス抗原のいずれ も検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、 適切に医療機関の受診等を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン（A）または（B）が認められたとしても、 コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は 無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を 行ってください。 ご使用にあたっての注意 【使用上の注意】 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 本キットはSARSコロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を検出する検査薬であり、本キットのみではSARS-CoV-2 またはインフルエンザウイルスに感染しているのか否かの判断はできません。また、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、ウイルスによって性質が異なることが知られているため、本キットの結果を活用するにあたって、以下の点に留意するようご説明してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定 されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス 抗原を検出できない場合があることが知られています。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（ スワブ（綿棒）、抽出液チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL：0120-253-425 受付時間：9:00から18:00（祝日を除く月～金） 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 区分 日本製・ 第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148 薬剤師 菊地 浩也 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項

新ウリエースGa 30枚 【第2類医薬品】＊配送分類:A2

●商品紹介 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると、尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する試験紙ですので、定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり、病気の診断を行うものではありません。） ●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■■相談すること■■ 1.「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 2.「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3.医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。 〈その他の注意〉 1.判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。 2.検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。 ●使用目的 尿中の糖(ブドウ糖)の検出 ●用法・用量 ＜使用方法＞ ○検査の時間 原則として食後（1～2時間）の尿で検査をしてください。 ○コップにとった尿で検査 コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。 ・コップに尿をとる 2センチぐらいの深さで十分です。 ・スティックを容器から取り出しすぐ密栓する 乾いた手で取り扱ってください。 ・試験紙を尿に約1秒間浸す 余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。 ○直接尿をかけて検査 ・スティックを容器から取り出しすぐ密栓する 乾いた手で取り扱ってください。 ・試験紙に尿を約1秒間かける ・余分な尿を除く トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。 ○尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する ・浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 ・自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。 ○判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。 配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ●成分・分量 100枚あたり グルコースオキシダーゼ・・・53.3IU ペルオキシダーゼ・・・0.63mg o-トリジン・・・24.8mg ●保管及び取扱いの注意 高温の所、直射日光のあたる場所に保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 密栓をして保管してください。 密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 水に濡れる所で保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してく ださい。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正し く検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場 合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時、フタの開閉時、水濡れを避けてください。 ●お問い合わせ先 この検査薬に関してのお問い合わせは、お買い求めの薬局・薬店又は下記までご連絡ください。 テルモ株式会社 テルモ・コールセンター 0120-008-178 (9:00～17:00 土、日、祝日を除く) 製造販売元 テルモ株式会社 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 【区分】日本製・第2医薬品 広告文責：株式会社フタバ薬局 電話：03-5724-3767

【第2類医薬品】P-チェック・S 1回用

【ネコポス2個まで対応】【送料無料】【カード決済のみ】ポスト投函【第2類医薬品】【ポスト便】ドゥーテストhCG 2本入

商品説明文「ドゥーテスト・hCG 1回用」は、妊娠検査薬です。妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。医薬品。(妊娠がわかるしくみ(検査の原理)妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ、尿中に排泄されるようになります。ドゥーテスト・hCGは金コロイドクロマト免疫測定法によって、この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行うものではありません。尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査)使用上の注意●してはいけないこと検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。●相談すること1.不妊治療をうけている人は使用前に医師にご相談ください。2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。*検査時期に関する注意*1.生理周期が順調な場合生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。2.生理周期が不規則な場合前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください*その他の注意*使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。成分・分量(テストスティック1本中)抗hCG抗体(ウサギ)液：1μ金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液：33μL検出感度：50IU/L保管・保存方法●小児の手の届かない所に保管してください。●直射日光を避け、なるべく涼しい所に保管してください●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。●使用直前に開封してください。●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。保管および取扱い上の注意室温で保管してください。30ヵ月(使用期限は外箱に記載)お問い合わせ先お客様安心サポートデスクお気軽にお問い合わせください。女性スタッフが丁寧にお応えします。0120-373-610(フリーダイヤル)受付時間9：00-18：00(土、日、祝日を除く)製造販売元 ロート製薬株式会社544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1商品区分第2類医薬品広告文責ゴダイ(株) 楽天市場店メールアドレス e-godai_4@shop.rakuten.co.jp電話番号 079-268-2777使用期限・医薬品の販売記載事項使用期限使用期限まで1年以上あるものをお送りします。（液剤商品等は対象外となります。)医薬品販売記載事項医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

＼お買い物前にクーポン獲得＆キャンペーンエントリー♪／ハイテスターN 1回用/【送料無料！】【第2類医薬品】ハイテスターN 1回用【アリナミン製薬】【メール便最大3個まで】

こちらの商品は下記店舗より発送いたします。 ------------------------------------------------- ドラッグイチワタ花園インター店 〒369-1245 埼玉県深谷市荒川159-1 ハイテスターN 1回用 ハイテスターN 1回用 「ハイテスターN 1回用」は、99%以上の正確さです。 ・尿をかけるだけの簡単操作です。 ・1分から判定可能です。 ・判定結果が一目でわかります。 ・妊娠の早期検査の重要性 妊娠している場合、次の生理予定日の頃には、ほぼ妊娠4週間目にあたり、既に胎児の脳や心臓などの諸器官が形成され始めています。このころから妊娠16週目の頃までは胎児の発育にとって主要器官が造られる重要な時期でもあり、また外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、胎児の健全な発育と母体の健康にとっては、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒・喫煙をさけ、風疹などの感染症や放射線照射などに注意することが大切です。 ・検査の原理 妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内で作られ、尿中に排泄されるようになります。ハイテスターNは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬です。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行なうものではありません。 内容量 1回分 効能・効果 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出 (妊娠の検査) 用法・用量 ★検査の手順 生理予定日の約1週間後から検査できます。朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。 (1)準備 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出す。キャップをテストスティックの反対側にはめる。 (2)尿をかける 採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。 ※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。 ※紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける。採尿部以外はつけないでください。 (3)静置 採尿部を下に向けたまま、キャップをかぶせ、平らな場所に置き1-3分待つ。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 ※一度尿をかけた(つけた)テストスティックに再度尿をかけない(つけない)でください。 ※テストスティックの採尿部は、上に向けないでください。 ★判定のしかた ・最初に終了窓に赤紫色の終了ラインが出ていることを確認してください。 陽性：判定窓に赤紫色のラインが出た場合：妊娠反応あり妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 (薄くても判定窓に縦のラインが現れたら陽性です) 陰性：判定窓に赤紫色のラインが出ない場合：妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するか医師にご相談ください。 使用上の注意 ★してはいけないこと ※検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ★相談すること 1.不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。 ★検査時期に関する注意 1.生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 2.生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。 結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください 成分・分量 (1テストスティック中) マウスモノクローナル抗hCG抗体：1.0μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド：6.0μg (検出感度) 50IU／L 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1～30℃)。 (3)冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)アルミ袋は使用直前に開封してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)他の製品との混合使用はしないでください。 (8)採尿部を直接手で触らないでください。 使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。 製造販売元 アリナミン製薬株式会社株式会社ヘルスケアカンパニー 「お客様相談室」 電話番号:0120 - 567087 受付時間:9:00～17:00 (土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第2類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。 この商品は医薬品です。用法・容量を守り、正しくご使用下さい。 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

3個セット！【第2類医薬品】【3個セット】 新ウリエースGa UA-P1G5 50枚×3個セット 【正規品】

新ウリエースGa UA-P1G5 商品説明 『新ウリエースGa UA-P1G5』 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する試験紙ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。【新ウリエースGa UA-P1G5 詳細】 成分(100枚中) グルコースオキシダーゼ 53.3I.U. ペルオキシダーゼ 0.63mg o-トリジン 24.8mg 原材料など 商品名 新ウリエースGa UA-P1G5 内容量 50枚 保存方法 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れる所で保管しないでください。 試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れを避けてください。 販売者 テルモ株式会社 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 テルモ・コールセンター 0120-008-178 （9：00～17：00 土・日・祝日を除く） 用法・用量 尿中の糖（ブドウ糖）の検出 食後（1～2時間）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。 30秒後に色調表と比較する ご使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること 1．「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 2．「尿糖」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■ 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 新ウリエースGa UA-P1G5 50枚×3個セット

【第1類医薬品】[A] アリナミン製薬 ハイテスターH (10回用) 排卵日予測検査薬

リスク区分：第1類医薬品 使用期限：使用期限まで120日以上の商品を販売します。 【第1類医薬品】 弊社では、改正薬事法ルールに従い販売しています。 ★パッケージ・商品内容等は、予告なく変更する場合も ございます。予めご了承ください。 ★当店では複数の店舗で在庫を共有しております。 在庫切れの場合もございますので予めご了承ください。 【商品の説明】 排卵日を約1日前に予測できます。 独自技術による「トリプルライン検出法」です。 色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。 尿をかけるだけの簡単操作です。 ※当製品は使用上の注意をよく読んでお使いください。 【使用目的】 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 【使用方法】 ●検査のタイミング ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経） 開始予定日の17日前から検査を開始してください。 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 【キットの内容・成分・分量・検出感度】 (内容) 5回用 テストスティック 5本 10回用 テストスティック 10本 (成分) 1テストスティック中 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体 23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド 1.15μg (検出感度) 30mIU/mL 【発売元】 アリナミン製薬株式会社 (医薬品 排卵日検査薬 検査薬) 医薬品販売に関する記載事項 広告文責：SCB 050-3302-2709 原産国：日本 区分：第1類医薬品【必ずご確認ください】・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

《日時指定・代金引換不可》妊娠検査薬 P-チェック・S2回用×4個セット【第2類医薬品】［ネコポス配送1］

●商品紹介 ○生理予定日の1週間後から検査可能な妊娠検査薬です。 ○採尿部に尿をかけるだけの簡単操作で、1分から判定可能です。 ○99％以上の正確さ ○判定結果が一目でわかる ○使いやすいロングタイプ ●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ (守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなる) ●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ■■相談すること■■ 1.不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。 検査時期に関する注意 1.生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 2.生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 廃棄に関する注意 使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。 ●使用目的 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕 ●用法・用量/使用方法 ＜使用方法＞ ［検査の仕方］ 1．準備 ○アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。 ※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。 ○キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。 2．採尿 A．尿をかける または B．尿につける ○A．採尿部を下に向けて、尿が採尿部全体にかかるように5秒以上たっぷりかけてください。 ○B．または、紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。 3．静置 1～3分待つ 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、1～3分待ってください。 ［判定の仕方］ 1．最初に○窓に赤紫色のライン（終了ライン）が出ていることを確認してください。 2．次に□窓に赤紫色のライン（判定ライン）が出ているかどうかを観察してください。 3．下記の説明に従って判定してください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 ○陽性：□窓に赤紫のライン（判定ライン）が出た場合 妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。 ○陰性：□窓に赤紫のライン（判定ライン）が出ない場合 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するかまたは医師にご相談ください。 ●成分・分量 1スティック中 マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1.0μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6.0μg ●保管及び取扱いの注意 ・直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・使用直前までテストスティックのアルミ袋は破らないでください。 ・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 ●お問い合わせ先 製品についてのお問い合せは、下記にお願い致します。 株式会社ミズホメディー お客様相談室 電話：0120-85-0323 受付：月～金（祝日を除く） 9：00～12：00、13：00～17：00 製造販売元 株式会社ミズホメディー 佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4 【区分】日本製・第2医薬品 広告文責：株式会社フタバ薬局 電話：03-5724-3767

【第2類医薬品】初めての方でも簡単に検査可能【第2類医薬品】 P-チェック・S 2回用 【正規品】

■ 3個セットはコチラ＞＞■ 5個セットはコチラ＞＞■ 10個セットはコチラ＞＞■ 20個セットはコチラ＞＞P-チェック・S 商品説明 『P-チェック・S』 ●尿をかけるだけの簡単操作です。 ●使いやすいロングタイプです。 ●生理予定日の約1週間後から検査できます。 ●判定結果が一目でわかります。 ●尿をかけやすい大きな採尿部です。 ●朝，昼，夜いつの尿でも検査できます。 【P-チェック・S 詳細】 成分(1本中) マウスモノクローナル抗hCG抗体 1μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド 6μg 原材料など 商品名 P-チェック・S 内容量 2回用 保存方法 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光をさけ，なるべく涼しい所に保管してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ●使用直前までテストスティックのアルミ袋は破らないでください。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ■保管方法・有効期間 室温保存 36ヵ月 （外箱に表示の使用期限内に使用してください。） 販売者 （株）ミズホメディー お客様相談室 0120-85-0323 月～金（祝日を除く）9：00～12：00，13：00～17：0 用法・用量 生理予定日の約1週間後から検査できる 朝昼夜いつの尿でも検査できる テストスティックの採尿部に尿を5秒以上かけるか，又は紙コップ等に尿をとり，テストスティックの採尿部を10秒間尿につけ，採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ，平らな場所に1～3分置き，終了ラインが出ていることを確認し，判定 ご使用上の注意 ■してはいけないこと ●検査結果から，自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが，正常な妊娠かどうかまで判別できませんので，できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ○妊娠の確定診断とは，医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ■相談すること 1．不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。 2．判定が陰性であっても，その後生理が始まらない場合，再検査するか医師に相談してください。 ■検査時期に関する注意 1．生理周期が順調な場合 この検査薬では，生理の周期が順調な場合は，生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし，妊娠の初期では，人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり，陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから，およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 2．生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は，前回の周期を基準にして予定日を求め，おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ■廃棄に関する注意 ●使用後のテストスティックは，プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆使用に際して，次のことに注意してください。 【採尿に関する注意】 ●コップに尿を採って検査する場合，乾いた清潔な容器を用いてください。 ●長時間放置した尿やにごりのひどい尿，異物が混じった尿は使用しないでください。 【検査手順に関する注意】 ●操作は，定められた手順に従って正しく行なってください。 ●キャップをテストスティックの反対側にはめる時，強く押し込まないようにご注意下さい。入れすぎると抜けなくなる場合があります。 ●採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は，採尿部を上方に向けないでください。終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。 【判定に関する注意】 ●判定の際は次のことに注意してください。 ・反応途中は判定部全体が赤紫色になったり横しまの模様が現れたりします。この時点では判定しないでください。時間がたてば次第に消えていきます。尚，判定ラインは縦のラインとして現れます。 ・尿量不足や尿のかけ方により1～3分では判定できないことがあります。その場合，約10分以内に終了ラインが出れば判定可能です。 ・判定ラインは尿中に含まれるhCGの量によって薄かったり濃かったりすることがあります。色調の濃淡ではなく，□窓内のラインの有無で判定してください。 ・判定部の○窓に赤紫色のライン（終了ライン）が全くでない場合は判定不能です。操作ミス等が考えられますので，新しいテストスティックを使用して検査をやり直してください。 ●妊娠以外にも，次のような場合，結果が陽性となることがあります。 ・閉経期の場合 ・hCG産生腫瘍の場合（絨毛性上皮腫など） ・性腺刺激ホルモン剤（hCGを含んだ特定の排卵誘発剤）の投与を受けている場合 ●予定していた生理がないときでも，次のような場合，結果が陰性となることがあります。 ・生理の周期が不規則な場合 ・使用者の思い違いにより生理予定日の日数計算を間違えた場合 ・妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 ・妊娠によるhCGが非常に多く分泌した場合 （前回の生理より約2ヶ月以上経過した頃に大量にhCGが分泌されることがまれにあります） ・異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） ・胎児異常の場合（胎内死亡，稽留流産など） ・胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など ・正しく操作が行なわれなかった場合 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちらP-チェック・S 2回用

一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット【第1類医薬品】興和[COVID19/コロナ・インフルエンザ同時検査キット]アンスペクトコーワW 1テスト用 x12個※薬剤師からの問診メールに返信が必要となります[返品・交換不可]

効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、 A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 内容 1テスト中 テストカセット （成分） マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り） 滴下チップ 滅菌綿棒（鼻腔用） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません （上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒等は家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、 散乱しないように気を付けてください。 用法・用量 ●検査の準備 キットの内容の確認 キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 (A)添付文書（本紙） (B)テストカセット(TEST CASSETTE)（アルミ袋入り） 1個 (C)抽出バッファー(EXTRACTION BUFFER)（チューブ入り） 1本 (D)滴下チップ 1個 (E)滅菌綿棒（鼻腔用） 1本 ［検体採取前の準備］ (1)冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。 (2)検査を行う前に、時計などを準備してください。 (3)おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 (4)抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 (5)チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） (1)キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 (2)綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 (3)綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ［試料調製］ (1)検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します (2)綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 (3)滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ［試料滴下］ (1)使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注)開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 (2)チューブの滴下チップのキャップを外します。 (3)チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A+B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 (4)15分静置して判定します。 注)判定中は動かしたり触ったりしないでください。 ●判定のしかた 15分静置後、検査キットの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2抗原 陽性：COVID-19 Testの判定部Tと判定部Cに赤紫色のラインが認められた場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 A型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Aと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Bにラインが認められない場合。 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Bと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aにラインが認められない場合。 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性：COVID-19 Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Tにラインが認められない場合。 FLU A+B Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aと判定部Bにラインが認められない場合。 新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査）：COVID-19 Test及びFLU A+B Testの判定部Cにラインが認められない場合。 たとえ、判定部T、判定部A及び判定部Bにラインが認められたとしても、判定部Cにラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度検査を行ってください。 ※用法に関してのご注意 薬効分類 一般用体外診断薬 商品区分 第1類医薬品 原産国 日本 製造元 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 電話：03-3279-7755 検索用文言 【第1類医薬品】興和[COVID19/コロナ・インフルエンザ同時検査キット]アンスペクトコーワW 1テスト用 広告文責 株式会社ケンコーエクスプレス 薬剤師:岩崎喜代美 TEL:03-6411-5513 使用期限：出荷時120日以上医薬品販売に関する記載事項一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット ●一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット ●COVID-19とインフルエンザを自宅で簡単検査 ●約15分で検査可能です。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性 （過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が 少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ●初回購入の場合や不明点がある場合は購入前に薬剤師に相談してください。 第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。

最も妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前に分かる【第1類医薬品】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回分×5個セット【ロート製薬】一番妊娠しやすい日(排卵日)が約1日前にわかる排卵日予測検査薬

【第1類医薬品】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回分×5個セット【ロート製薬】一番妊娠しやすい日(排卵日)が約1日前にわかる排卵日予測検査薬 排卵日を逃したくない時に。やさしい操作。初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。 本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が約1日前にわかる排卵日予測検査薬です。 スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、わかりやすい判定ラインと、初めてでも使いやすい工夫が詰まっています。

妊娠検査薬です。妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。【店長のイチオシ】【第2類医薬品】ドゥーテストhCG 妊娠検査薬 1回用

商品名：【第2類医薬品】ドゥーテストhCG 妊娠検査薬 1回用内容量：1回用JANコード：4987241200962発売元、製造元、輸入元又は販売元：ロート製薬原産国：日本区分：第二類医薬品商品番号：103-4987241200962□□□ 販売店舗 □□□アットライフ加西薬店(兵庫県加西市)情報提供・相談応需：販売店舗の登録販売者□□□ 商品説明 □□□「ドゥーテストhCG 妊娠検査薬 1回用」は、妊娠検査薬です。妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。医薬品。(妊娠がわかるしくみ(検査の原理))妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ、尿中に排泄されるようになります。ドゥーテスト・hCGは金コロイドクロマト免疫測定法によって、この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行うものではありません。医薬品。□□□ 使用上の注意 □□□●してはいけないこと検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。●相談すること1.不妊治療をうけている人は使用前に医師にご相談ください。2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。*検査時期に関する注意*1.生理周期が順調な場合生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。2.生理周期が不規則な場合前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。*その他の注意*使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。使用期限まで100日以上ある医薬品をお届けします。□□□ 効果・効能 □□□尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出 [妊娠の検査]□□□ 用法・用量 □□□●検査ができる時期生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。□□□ 成分・分量 □□□(テストスティック1本中)抗hCG抗体(ウサギ)液：1μL金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液：33μL検出感度：50IU/L□□□ 保管および取扱い上の注意 □□□・小児の手の届かない所に保管してください。・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。●保管方法：室内保管●有効期間：22ヵ月(使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載)□□□ お問い合わせ先 □□□ロート製薬文責：アットライフ株式会社 登録販売者 尾籠 憲一広告文責：アットライフ株式会社TEL：050-3196-1510医薬品販売に関する記載事項はこちら ⇒第2類医薬品第二類医薬品広告文責：アットライフ株式会社TEL 050-3196-1510 ※商品パッケージは変更の場合あり。メーカー欠品または完売の際、キャンセルをお願いすることがあります。ご了承ください。

【合算3150円で送料無料】【第2類医薬品】ドゥーテスト・hCGa 1本（1回用）

製品の特徴 ■妊娠の早期発見の重要性 妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり，胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。 したがって，妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り，栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに，飲酒，喫煙，風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが，胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。 ■妊娠がわかるしくみ（検査の原理） 妊娠すると，hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ，尿中に排泄されるようになります。 ドゥーテスト・hCGaは金コロイドクロマト免疫測定法によって，この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。 この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり，妊娠の確定診断を行うものではありません。 ■キットの内容・検出感度 【内容】1回用：テストスティック1本 2回用：テストスティック2本 【検出感度】50IU／L 使用上の注意 ■してはいけないこと ●検査結果から，自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが，正常な妊娠かどうかまで判別できませんので，できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは，医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ■相談すること 1．不妊治療を受けている人は使用前に医師にご相談ください。 2．判定が陰性であっても，その後生理が始まらない場合には，再検査をするか，または医師にご相談ください。 その他の注意 ■検査時期に関する注意 1．生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。 しかし妊娠の初期では，人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり，陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。 このような結果がでてから，およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には，再検査をするか，または医師にご相談ください。 2．生理周期が不規則な場合 前回の周期を基準にして予定日を求め，おおむねその1週間後に検査してください。 結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には，再検査をするか，または医師にご相談ください。 ■その他の注意 使用後のテストスティックは，プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。 効能・効果 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査） 用法・用量 ■使用方法 ●検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。 また，朝，昼，夜，どの時間帯の尿でも検査できます。 ＊検査のしかた 朝，昼，夜，どの時間帯の尿でも検査できます。 ■検査の手順 個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください。 （1）キャップを後ろにつける （2）尿を約2秒かける ※5秒以上かけないでください。 しっかり尿をキャッチするから，少ない尿量で検査可能！ ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い，採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。 5秒以上はつけないでください。 （3）キャップをして，平らな所に置いて約1分待つ ※テストスティックは傾けず，水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 ＊判定のしかた スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。 （薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています） ●陽性 【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出たとき（薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です） 妊娠反応あり 妊娠の反応が認められました。 妊娠している可能性があります。 できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性 【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。 しかし，その後生理が始まらない場合は，再検査をするかまたは医師に相談してください。 用法関連注意 ■使用に際して，次のことに注意してください。 ●採尿に関する注意 にごりのひどい尿や異物が混じった尿は，使用しないでください。 ●検査手順に関する注意 ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。 ・採尿後は，速やかに検査を行ってください。 尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●判定に関する注意 ・妊娠以外にも，次のような場合，結果が陽性となることがあります。 ＊閉経期の場合 ＊hCG産生腫瘍の場合（絨毛上皮腫など） ＊性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 ・予定した生理がないときでも，次のような場合，結果が陰性となることがあります。 ＊生理の周期が不規則な場合 ＊使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 ＊妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 ＊異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） ＊胎児異常の場合（胎内死亡，けい留流産など） ＊胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など 成分分量 1本中 成分 分量 抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液 1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液 33μL 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・直射日光を避け，なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。 ・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ■保管方法・有効期間 室温保管 25ヶ月 （使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） 消費者相談窓口 会社名：ロート製薬株式会社 問い合わせ先：コミュニケーションコール（お客様相談室） 電話：0120-373-610 受付時間：9：00～17：00（土，日，祝日を除く） 製造販売会社 会社名：ロート製薬株式会社 住所：大阪市生野区巽西1-8-1 リスク区分 第2類医薬品 広告文責：有限会社シンエイ 電話：077-544-5855

唾液用の新型コロナ（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キット【第1類医薬品】「興和（株）」アンスペクトコーワ 1テスト

「使用方法」＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。 ・時計かタイマーを準備してください。 ・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。 1.キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。 2.抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。 ●検査のしかた ＜検体採取（唾液の自己採取）＞ 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。 綿棒を袋から取り出します。 舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。 下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。 ＜試料調製＞ 1.チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。 2.綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10 回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。 綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。 注意：一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。 注意：抽出液を泡立てないように注意してください。 3.綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5～6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。 4.箱の穴に再度チューブを立てます。 ＜試料滴下＞ 1.アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。 注意：テストカセットは使用直前に開封してください。 開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。 2.テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。 3.15分待ちます。 注意：テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。 注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。「成分」【成分】 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) ・抗原抽出液 1本 ・唾液採取用綿棒 1本「使用上の注意」＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 ＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。「問い合わせ先」興和株式会社「TEL」03-3279-7755平日9:00～17:00（土、日、祝祭日はお休みです）「製造販売元」興和株式会社「住所」東京都中央区日本橋本町三丁目4-14「原産国」日本「商品区分」第1類医薬品 「文責者名」 株式会社ファインズファルマ 舌古 陽介(登録販売者) 「連絡先」 電話：0120-018-705 受付時間：月～金 9：00～18：00 (祝祭日は除く) ※パッケージデザイン等、予告なく変更されることがあります。ご了承ください。